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医药包装性能测试仪_药厂GMP认证
、剥离、热封、撕裂、穿刺、压缩、弯曲、剪切等多项试验,速度、厚度、夹距等多参数变量设定;u 测量精度高,试验测量精度均可达到0.5级。u 全过程由计算机控制,测试结束在线显示,可自动进行数据储存、数据
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医药包装性能检测仪_药厂GMP认证
等多参数变量设定;u 测量精度高,试验测量精度均可达到0.5级。u 全过程由计算机控制,测试结束在线显示,可自动进行数据储存、数据分析对比功能,曲线叠加记录功能,连机打印功能,任意缩放功能;u 全数
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eGWAS数据分析方案
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快速接头密封性测试仪
和解决方案快速接头密封性测试仪容纳和保护药品的所有包装统称为医药包装,包括直接接触药品的包装和次级包装组件,比如注射剂包装。注射剂的包装应能保持包装内药品的完整性,同时防止微生物侵入。 包装系统密封性
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包装约束板内压密封胀破试验仪
,产品资料和解决方案 包装约束板内压密封胀破试验仪容纳和保护药品的所有包装统称为医药包装,包括直接接触药品的包装和次级包装组件,比如注射剂包装。注射剂的包装应能保持包装内药品的完整性,同时防止微生物
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LabHawk Excel合规软件
记录无法在数以万计的文档中搜索到你想要的文件Microsoft Excel® 无法做到数据完整性 药企在GxP的环境下使用Excel,需要符合21 CFR Part 11的法规要求!LabHawk可让
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杭州卓驰煅药炉GMP8-10
:350*340*300MM(高) 煅炉适用于于动物、植物及矿物类中药材明煅、暗煅、煅淬等,也可用于化工行业。煅药炉GMP8-10:■容积大—同样外形尺寸煅炉,容积大90%以上;■外形小—同样容积煅炉
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生物制药配液系统
,每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液,也就是要达到制药GMP及无菌附录标准,《中国药典》2010版法规标准,中国安全环保法规。 生物制药配液系统
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数据备份与灾难完整恢复软件
一系列举措(频繁的飞行检查,2014年至今已取消近100家药企的GMP证书)来看,国内GMP的监管力度是显著增强的。所以届时如果企业不能满足《计算机化系统》法规的要求,将可能面临十分严重的后果。 法规
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SPY-100~10000生物制药配液系统生产线
是关键控制和验证的点,每个工艺过程又可以细分一些细节进行验证控制。这所有的关键控制点最终的目的是为了卫生洁净配液,也就是要达到制药GMP及无菌附录标准,《中国药典》2010版法规标准,中国安全环保法规
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